Туманов Дмитрий, 4 г., г. Тверь
Диагноз: синдром Ангельмана
Все обследования во время беременности были в норме. После рождения почти не спал и всё время бодрствования кричал. Обращались к специалистам. Не находили причин. После месяца также мало и чутко спал, но перестал кричать в бодрствовании. Стали замечать, что не смотрит на родителей, не отличает от чужих. Он не плакал со слезами, только кричал, не просил покормить его. К 6 месяцам после массажа и лфк начал переворачиваться. На этом двигательное развитие остановилось. Малыш был гипотоничен, безразличен ко всему, спокоен и бездвижен.
Сдали генетический анализ и выявили изменения, характерные для синдрома Ангельмана (отсутствие части 15-й хромосомы, микроделеция).
Не умел ничего, к 4,5 годам добились самостоятельного сидения, ползания на четвереньках и ходьбы вдоль опоры. Ходить сам он не умеет, только 3-5 шагов. У него тяжёлая эпилепсия, астигматизм, слюнотечение, проблема с балансом, нарушение сна, сильные стереотипии и вокализации. Страдает от недостаточности интеллекта. Постепенно Дима учится ходить. Для этого он ездит на комплексные реабилитации. Ранее семья справлялась своими силами, сейчас такой возможности нет. Не теряется надежда научить Диму самостоятельно ходить, понимать обращённую речь, обрести навыки самообслуживания. Курс поможет достичь значительных улучшений в развитии!
Сумма сбора: 260 000 рублей
Как помочь?
Совершите пожертвование на сайте https://legendoflife.ru
Диагноз: синдром Ангельмана
Все обследования во время беременности были в норме. После рождения почти не спал и всё время бодрствования кричал. Обращались к специалистам. Не находили причин. После месяца также мало и чутко спал, но перестал кричать в бодрствовании. Стали замечать, что не смотрит на родителей, не отличает от чужих. Он не плакал со слезами, только кричал, не просил покормить его. К 6 месяцам после массажа и лфк начал переворачиваться. На этом двигательное развитие остановилось. Малыш был гипотоничен, безразличен ко всему, спокоен и бездвижен.
Сдали генетический анализ и выявили изменения, характерные для синдрома Ангельмана (отсутствие части 15-й хромосомы, микроделеция).
Не умел ничего, к 4,5 годам добились самостоятельного сидения, ползания на четвереньках и ходьбы вдоль опоры. Ходить сам он не умеет, только 3-5 шагов. У него тяжёлая эпилепсия, астигматизм, слюнотечение, проблема с балансом, нарушение сна, сильные стереотипии и вокализации. Страдает от недостаточности интеллекта. Постепенно Дима учится ходить. Для этого он ездит на комплексные реабилитации. Ранее семья справлялась своими силами, сейчас такой возможности нет. Не теряется надежда научить Диму самостоятельно ходить, понимать обращённую речь, обрести навыки самообслуживания. Курс поможет достичь значительных улучшений в развитии!
Сумма сбора: 260 000 рублей
Как помочь?
Совершите пожертвование на сайте https://legendoflife.ru
